Choroba Leśniowskiego-Crohna (ChL-C, Morbus Crohn, eng. Crohn's Disease CD) z grupy NZJ (Nieswoiste Zapalenie Jelit, IBD - Inflammatory Bowel Diseases) - NZJelita – Serwis Nieswoiste Zapalenia Jelit (choroba Crohna, IBD, WZJG, ChL-C, CU, CD, NZJ)

Idź do spisu treści

Menu główne:

Choroba Leśniowskiego-Crohna (ChL-C, Morbus Crohn, eng. Crohn's Disease CD) z grupy NZJ (Nieswoiste Zapalenie Jelit, IBD - Inflammatory Bowel Diseases)

Ważne

Zobaczcie jak łatwo przekazać 1% podatku na Organizację Pożytku Publicznego bez ponoszenia dodatkowych kosztów, a tym samym spełnić dobry uczynek.
Jak przekazać 1 procent podatku na leczenie Adasia - 1% na OPP subkonto ZUCH (http://adam-crohn.strefa.pl/1procent.html)
Nie pozwólcie Państwo, aby Urząd Skarbowy zdecydował za Was o losie cennego 1% Waszego podatku.
Ten 1 procent może uratować zdrowie lub życie przewlekle chorych.


Leczenie chorób grupy NZJ jest kosztowne i długotrwałe, a koszty leczenia obciążają rodziny chorych.
Odwiedź Adasia chorego na Crohna - ciężką i przewlekłą chorobę z grupy NZJ. [http://adam-crohn.strefa.pl/]
Zobaczcie jak cenny 1% podatku na OPP ratuje dzieciństwo naszego syna.


Można też pomóc w inny sposób:
   Wystarczy skopiować poniższy kod HTML i umieścić go w swoim serwisie (WWW, Blogu, a także na forum),


a także polecić tę stronę innym.

Jeżeli masz pytania napisz do nas:

Napisz do nas w sprawie NZJ, 1 procenta z podatku dla OPP

 

Choroba Leśniowskiego-Crohna (CD, ChL-C)


I.  Co to jest choroba Leśniowskiego-Crohna
(odcinkowe zapalenie jelita)


    Choroba Leśniowskiego-Crohna (ChL-C) jest śródściennym, występującym odcinkowo, nieswoistym procesem zapalnym przewodu pokarmowego. Uważa się, że w rozwoju NZJ uczestniczą czynniki genetyczne, środowiskowe i immunologiczne. Podejrzewa się, że jednym z czynników predysponujących jest mutacja, powodująca poszerzenie połączeń ścisłych znajdujących się pomiędzy enterocytami. Ponadto, niektóre szczepy z gatunku Bacteroides fragilis obecne w jelicie grubym wytwarzają enterotoksynę BFT o aktywności metaloproteazy. Enzym ten hydrolizuje wiązania peptydowe E-kadheryny, wchodzącej w skład połączeń ścisłych. Ułatwia to wnikanie do ściany toksyn i antygenów zawartych w pożywieniu. Postuluje się również związek choroby z mutacją genu NOD2 oraz defektem immunologicznym monocytów. O udziale czynnika genetycznego świadczy rodzinne występowanie choroby w 5-10% przypadków.


II.  Cechy charakterystyczne ChL-C i różnice z WZJG


    W odróżnieniu od Wrzodziejącego Zapalenia Jelita Grubego proces ten może ujawnić się w dowolnym miejscu od jamy ustnej do odbytu.  Fakt, że w ChL-C proces zapalny obejmuje też całą grubość ściany zajętego odcinka przewodu pokarmowego leży u podłoża charakterystycznych tylko dla tej choroby powikłań takich jak powstawanie przetok, tworzenie się wewnątrzbrzusznych ropni i samorzutna perforacja.
Do najczęściej zajętych odcinków przewodu pokarmowego należy jelito cienkie, a zwłaszcza końcowy odcinek krętnicy oraz okolica okołoodbytowa.

Endoskopowy obraz wrzodziejącego zapalenia jelita ukazujący utratę układu naczyniowego esicy, ziarnistości oraz miejscową kruchość śluzówki.

Charakterystyczne zmiany dla chorób NZJ:  WZJG i ChL-C


  We Wrzodziejącym Zapaleniu Jelita Grubego (po lewej) widoczny w endoskopii ciągły obszar jednolitego zapalenia  (owrzodzenia).

  Dla choroby Crohna (po prawej) widoczny nieregularny obszar owrzodzenia - głębokie geograficzne (punktowe)  zapalenia.

Endoskopowy obraz zapalenia jelita w chorobie Crohna ukazujący głębokie owrzodzenie.



III.  Przebieg choroby ChL-C


      Przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna jelita cienkiego i/lub grubego jest wybitnie przewlekły, wieloletni. W większości przypadków choroba przebiega z okresami zaostrzeń i remisji. Tylko u 5% pacjentów występuje jeden rzut choroby z długotrwałą remisją. Niestety czasami choroba przybiera przewlekłą agresywną postać wymagającą stałej intensywnej terapii i licznych zabiegów operacyjnych, co może prowadzić do znacznego inwalidztwa.


IV.  Prognozowanie stopnia ChL-C


            Czynniki  prognostyczne  przemawiające  za  ciężkim  przebiegiem  choroby  to:  znaczna  utrata  masy  ciała (BMI < 18) wczesne pojawienie się przetok, zapalenie naczyń, zapalenie naczyniówki oka, zajęcie stawów, wtórna skrobiawica, kacheksja, wysokie stężenie biochemicznych markerów stanu zapalnego takich jak białko C-reaktywne (CRP) oraz wysokie OB.


V.  Epidemiologia ChL-C

      ChL-C występuje przede wszystkim w wysoko rozwiniętych krajach Europy Zachodniej i Ameryki Północnej. Zachorowalność w krajach Unii Europejskiej wynosi średnio 5 nowych przypadków na 100.000 ludności rocznie.
W Polsce sytuacja epidemiologiczna nie jest dokładnie znana, ale wydaje się, że ChL-C występuje rzadziej. Dotyczy ona głównie ludzi młodych, zarówno kobiet jak i mężczyzn w wieku 20-40 lat. Ostatnie szacunki podają liczbę 4-6 tysięcy chorych w Polsce.

 
 
Wróć do spisu treści | Wróć do menu głównego